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Neugeborenes von Bristol nach Rom zur lebensrettenden Operation, eine Bresche öffnet sich im englischen System

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D.M., das ein Monat alte Baby, das an einer schweren Herzkrankheit leidet und am 24. April aus einem britischen Krankenhaus – das nicht die Absicht hatte, ihn zu operieren – in das Bambin Gesù in Rom verlegt wurde, auch dank der Intervention der italienischen Regierung, hat die erste Operation bereits bestanden.

Dem einen Monat alten Baby mit einer schweren Herzfehlbildung, das mit einem Militärflug nach Italien geflogen wurde, um sich einer lebensrettenden Operation zu unterziehen, nachdem die Ärzte des NHS Bristol Royal Hospital for Children gesagt hatten, er sei “nicht in der Lage” für eine Operation, “geht es gut”, sagte sein Vater.

Das Kind, der Sohn eines italienischen Staatsbürgers und einer Mutter nigerianischer Herkunft, kam am späten Dienstagabend, dem 24. April, im vatikanischen Kinderkrankenhaus Bambin Gesù in Rom an und wurde am nächsten Tag erfolgreich der ersten von zwei Operationen unterzogen, die wegen eines angeborenen Herzfehlers geplant waren. Nach der Operation sagten die italienischen Ärzte, er habe “zu kämpfen” und “will leben”.

Vor einer Woche teilten die Ärzte des Krankenhauses in Bristol der katholischen Familie mit, dass ihr Sohn nach britischen medizinischen Protokollen zu krank sei, um operiert zu werden. Dies veranlasste seinen Vater, an das vatikanische Krankenhaus zu schreiben und sie zu bitten, sich um ihn zu kümmern. Über die italienische Anwältin der Familie, Simone Pillon, wurde ein separates Ersuchen an die italienische Regierung gerichtet, in dem sie um Unterstützung bei seiner Überstellung bat. Die italienische Premierministerin Giorgia Meloni, so Pillon, sei direkt an den Verhandlungen beteiligt gewesen, um das Kind in einem speziell ausgerüsteten militärischen Frachtflugzeug mit einem kompletten medizinischen Team zu fliegen.

Die Nachricht und das Foto des speziell ausgerüsteten Krankenwagens, der vor dem Abflug nach Rom in den Frachtraum des italienischen Militärflugzeugs geladen wird, gehen um die Welt.

Sicherlich, der erfolgreiche Transfer von D.M.. (wie das Kind auf Wunsch der Eltern, die anonym bleiben möchten, genannt wird) ist ein Sieg für das Leben und daher ein Grund zum großen Feiern. Vor allem, weil dies, wie inzwischen jeder weiß, nicht das typische Ergebnis von End-of-Life-Fällen im Vereinigten Königreich ist, die in der Tat fast immer in einer Tragödie enden. Wir dürfen nicht vergessen, dass britische Richter erst vor fünf Monaten Indi Gregory, die an einer seltenen Mitochondrienerkrankung leidet, die Ausreise aus England verweigerten, um sich im selben vatikanischen Krankenhaus in Rom einer lebensrettenden Behandlung zu unterziehen. Auch in ihrem Fall waren die italienische Regierung und ihr Premierminister direkt involviert gewesen, und die Ärzte der Bambin Gesù hatten sich bereit erklärt, die kleine Indi kostenlos für das Vereinigte Königreich zu behandeln. Das Kind wurde stattdessen in einem Hospiz durch Ersticken getötet, nachdem seine lebenserhaltenden Maßnahmen entfernt worden waren.

Und es ist schwer vorstellbar, dass der Fall D.M. eine wirkliche Umkehr in der Haltung britischer Ärzte und Richter darstellt. Tatsächlich ist in den letzten Tagen in London ein weiterer End-of-Life-Fall eines vierjährigen Jungen vor Gericht gelandet. Der kleine Junge, der taub und blind geboren wurde, wird seit letztem Jahr im King’s College Hospital am Leben erhalten, nachdem er zwei Herzinfarkte erlitten hatte, die durch eine schwere Gehirninfektion verursacht wurden. Am 24. April entschied Richter Poole, dass Ärzte das Kind von den lebenserhaltenden Maßnahmen abschalten dürfen.

In seiner Urteilsbegründung sagte der Richter, dass er “nicht gezwungen werden sollte, zu leben”, obwohl er ironischerweise das Kind zum Sterben zwang. Seine Familie, die praktizierende Katholiken sind, sagte Richter Poole, dass ihr “Sohn ein Geschenk Gottes” sei. Und auch sie hatten sich an das vatikanische Krankenhaus gewandt, um D.M. zu übernehmen, aber wie schon bei Indi wurde die Verlegung von den Gerichten abgelehnt.

Wir haben Simone Pillon gefragt, die dazu beigetragen hat, dass D.M. nach Rom gezogen ist. und war auch an dem gescheiterten Versuch beteiligt, Indi Gregory zu überführen, ein Urteil über diese scheinbar willkürliche Art und Weise, wie diese End-of-Life-Fälle gehandhabt werden. Laut Pillon hing der Erfolg von D.M.s Fall vor allem vom Zeitpunkt ab: “Im Wesentlichen fanden die Verhandlungen über die Übergabe des Kindes statt, bevor der Fall vor Gericht landete”, sagte er. Dies ermöglichte einen konstruktiven Dialog, der es ermöglichte, ein einvernehmliches Protokoll für die Überführung und Genesung des Kindes in Italien zu entwickeln.” Und sicherlich war die Geschwindigkeit, mit der sich beide Parteien auf die Transfermodalitäten geeinigt haben, entscheidend für den Erfolg. Tatsächlich war die erste Gerichtsverhandlung bereits für Montag, den 29. April, angesetzt, was wahrscheinlich den Weg für ein anderes Ergebnis geebnet hätte. “Wir haben es geschafft, das zu vermeiden”, sagte Pillon. Er hofft, dass dieser Fall zu einem Präzedenzfall für alle zukünftigen Fälle wird: “Das Vereinigte Königreich hat gesehen, zu welchem medizinischen Fachwissen das italienische Gesundheitswesen fähig ist”, fügte er hinzu. Er räumte aber auch ein, dass Fälle auch von den individuellen Überzeugungen der Krankenhausärzte und letztlich der Richter bestimmt werden.

Aber es gibt noch einen weiteren Faktor, der berücksichtigt werden muss und der sich wie ein roter Faden durch all diese Fälle am Lebensende zieht: die Art und Weise, wie das Leben im Vereinigten Königreich entsprechend den Umständen bewertet wird, und die Macht, die der Staat über Leben und Tod über seine Bürger auszuüben vorgibt, wenn sie behindert sind. D.M.s Eltern vertrauten an, dass sie bei jedem Krankenhausbesuch bis zu drei Tage vor der Geburt gebeten wurden, ihren Sohn abzutreiben, nachdem die Ärzte seine Herzprobleme diagnostiziert hatten. Dean Gregory sagte, dass er und Claire, Indis Mutter, unter Druck gesetzt wurden, Indi bis zur Geburt abzutreiben, weil das Baby behindert war. Hollie Dance ist seit dem zweiten Tag, an dem er ins Krankenhaus gebracht wurde, eingeladen, Archie Battersbees Organe zu spenden. Und ein Protokoll für die Überstellung von Alfie Evans war noch vor der Verhandlung seines Falles erstellt worden, wurde aber von den britischen Behörden abgelehnt. Nächste Woche wird die Familie von Sudiksha, der 19-Jährigen, die an einer schweren genetischen Krankheit leidet und trotz ihres Widerstands hingerichtet wurde, vor Gericht darum kämpfen, zu beweisen, dass die Ablehnung des Urteils der Ärzte nicht von der Unfähigkeit abhing, ihre Situation zu verstehen, sondern von dem Wunsch, mit einer Behinderung zu leben. All diese Familien baten um eines, die Möglichkeit, ihre Lieben bis zu ihrem natürlichen Ende leben zu lassen. Eine Chance, die ihnen verwehrt blieb.

In den letzten Jahren hat der New Daily Compass diese Fälle am Lebensende genau verfolgt und sich auch mit Familien getroffen. Es ist schwer, die Qual zu beschreiben, die durch die langen Rechtsstreitigkeiten verursacht wird, die unbändige Hoffnung auf die Rettung des eigenen Kindes, die Familien vorantreibt, und die Verwüstung, wenn der Tod das letzte Wort hat. Es ist schwer, nicht zu denken, dass das wahre Wunder vielleicht nicht so sehr die Heilung ist, sondern die Möglichkeit, Großbritannien zu verlassen, um die Chance zu haben, bis zum natürlichen Lebensende zu leben.